Cardarine aparece con frecuencia en conversación y rara vez con contexto. Aquí van primero los fundamentos y después las consideraciones prácticas.
Esta página se actualizó el 2026-07-17 y se revisa periódicamente.
Los moduladores selectivos de los receptores androgénicos (SARM) son una clase de fármacos que activan selectivamente el receptor androgénico en tejidos específicos, favoreciendo el crecimiento muscular y óseo y teniendo menos efecto en los tejidos reproductores masculinos como la próstata. Los fármacos esteroideos no selectivos, denominados esteroides anabolizantes androgénicos (AAS), se han utilizado con diversos fines médicos, pero sus efectos secundarios limitan su uso. En 1998, los investigadores descubrieron una nueva clase de compuestos no esteroideos, los SARM. Estos compuestos estimulan selectivamente el receptor androgénico, ofreciendo potentes efectos sobre el hueso y el músculo para aumentar la densidad ósea y la masa corporal magra, al tiempo que tienen un impacto mínimo sobre los tejidos reproductivos. Los SARM se han investigado en estudios con seres humanos para el tratamiento de la osteoporosis, la caquexia (síndrome de desgaste), la hiperplasia prostática benigna, la incontinencia urinaria de esfuerzo y el cáncer de mama. A fecha de 2023, no hay ningún SARM aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ni por la Agencia Europea de Medicamentos. Aunque los efectos adversos en los estudios clínicos han sido infrecuentes y leves, los SARM pueden causar elevación de las enzimas hepáticas, reducción de los niveles de colesterol HDL y supresión del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal (eje HPG), entre otros efectos secundarios.
Fuentes: es.wikipedia.org
Desde principios del siglo XXI, los SARM se utilizan en el dopaje; la Agencia Mundial Antidopaje los prohibió en 2008. Los SARM se encuentran fácilmente en los mercados grises de Internet y se utilizan habitualmente con fines recreativos para estimular el crecimiento muscular.
Fuentes: es.wikipedia.org
Los esteroides anabolizantes androgénicos (AAS) se utilizan para tratar diversas afecciones médicas, pero sus efectos secundarios han impulsado la búsqueda de una nueva clase de fármacos, con una mejor separación entre los efectos anabolizantes deseables y los androgénicos indeseables. El primer AAS utilizado clínicamente fue la testosterona, descubierta en 1935 y aprobada por primera vez para uso médico en 1939. Los AAS, incluidos los producidos endógenamente como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT), se unen al receptor de andrógenos (RA) y lo activan para producir sus efectos. Los efectos de los AAS pueden dividirse en androgénicos (desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas) y anabólicos (aumento de la densidad ósea, la masa muscular y la fuerza). Los AAS también afectan la hematopoyesis, la coagulación, el metabolismo y la cognición. Para la mayoría de las aplicaciones médicas, un AAS con potentes efectos anabólicos y mínimos efectos androgénicos y cardiovasculares sería una ventaja.
Fuentes: es.wikipedia.org
En la década de 1930, se descubrieron los esteroides anabolizantes 17α-alquilados. Estos tienen una mayor estabilidad metabólica y son activos por vía oral, pero no son selectivos de tejido. Estos esteroides anabólicos alquilados todavía tienen efectos androgénicos significativos, y también son hepatotóxicos. En 1950, la nandrolona (19-nortestosterona) fue sintetizada por primera vez, que a veces se considera un SARM debido a la mayor selectividad de tejido que la testosterona. Además, la sustitución 7α-alquilo de la testosterona (por ejemplo, trestolona) también se ha reportado para aumentar sus efectos anabólicos. Sin embargo, los esfuerzos para desarrollar un esteroide con efectos anabólicos pero androgénicos mínimos no tuvieron éxito.
Fuentes: es.wikipedia.org
Cardarine se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Cardarine se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Cardarine)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Cardarine)